Технічні бар’єри у торгівлі > 2018 > Технічні бар’єри у торгівлі > Індикатор #29
100 %
Прогрес за 12 місяців 2018 року
Останнє оновлення: 17.11.2023
Приведення у відповідність з нормами ЄС вимог до медичних виробів, активних медичних виробів, що імплантують, медичних виробів для діагностики in vitro, медичних приладів, медичних діагностичних засобів in vitro
Піднапрямок:
Технічні бар’єри у торгівлі
Відповідальні:
МОЗ, Держлікслужба, Мінсоцполітики
Стаття Угоди:
IV.3.57,58, Додаток III
Директива / Регламент ЄС:
Директива 93/42/ЄЕС; Директива 90/385/ЄЕС; Директива 98/79/ЄС
Термін виконання:
31.12.2018
Розрахунок показника
100%
10%
Розроблено проект Постанови КМУ "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів"
Відповідальні: МОЗ, Держлікслужба, Мінсоцполітики
8%
Проект Постанови опрацьовано з експертами ЄС
Відповідальні: МОЗ, Держлікслужба, Мінсоцполітики
8%
Постанову затверджено КМУ
Відповідальні: МОЗ
8%
Технічний регламент надіслано на офіційне оцінювання до Європейської Комісії (протягом шести місяців з дня опублікування технічного регламенту)
Відповідальні: МОЗ, Мінекономрозвитку, МЗС
9%
Розроблено проект Постанови КМУ "Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, що імплантують"
Відповідальні: МОЗ, Держлікслужба, Мінсоцполітики
8%
Проект Постанови опрацьовано з експертами ЄС
Відповідальні: МОЗ, Держлікслужба, Мінсоцполітики
8%
Постанову затверджено КМУ
Відповідальні: МОЗ
8%
Технічний регламент надіслано на офіційне оцінювання до Європейської Комісії (протягом шести місяців з дня опублікування технічного регламенту)
Відповідальні: МОЗ, Мінекономрозвитку, МЗС
9%
Розроблено проект Постанови КМУ "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних діагностичних засобів in vitro
Відповідальні: МОЗ, Держлікслужба, Мінсоцполітики
8%
Проект Постанови опрацьовано з експертами ЄС
Відповідальні: МОЗ, Держлікслужба, Мінсоцполітики
8%
Постанову затверджено КМУ
Відповідальні: МОЗ
8%
Технічний регламент надіслано на офіційне оцінювання до Європейської Комісії (протягом шести місяців з дня опублікування технічного регламенту)
Відповідальні: МОЗ, Мінекономрозвитку, МЗС